PureLift Pro Max
K-Nummer: K262861 · 2026-09-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PureLift Pro Max?
PureLift Pro Max is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Xtreem Pulse, LLC. The 510(k) number is K262861.
When did PureLift Pro Max receive FDA 510(k) clearance?
PureLift Pro Max received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11, under 510(k) number K262861.
Who is the listed applicant for PureLift Pro Max?
The FDA 510(k) record lists Xtreem Pulse, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PureLift Pro Max?
The FDA product code for PureLift Pro Max is NFO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Xtreem Pulse, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NFO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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