FACEGYM Pro Device (HD-109)
K-Nummer: K253932 · 2026-07-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the FACEGYM Pro Device (HD-109)?
FACEGYM Pro Device (HD-109) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23. The listed applicant is Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K253932.
When did FACEGYM Pro Device (HD-109) receive FDA 510(k) clearance?
FACEGYM Pro Device (HD-109) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23, under 510(k) number K253932.
Who is the listed applicant for FACEGYM Pro Device (HD-109)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FACEGYM Pro Device (HD-109)?
The FDA product code for FACEGYM Pro Device (HD-109) is NFO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NFO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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