Avologi ENEO
K-Nummer: K181659 · 2018-07-26
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Avologi ENEO?
Avologi ENEO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26. The listed applicant is Premier North America, Inc.. The 510(k) number is K181659.
When did Avologi ENEO receive FDA 510(k) clearance?
Avologi ENEO received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26, under 510(k) number K181659.
Who is the listed applicant for Avologi ENEO?
The FDA 510(k) record lists Premier North America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Avologi ENEO?
The FDA product code for Avologi ENEO is OHS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Premier North America, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OHS)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige