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FDA 510(k)

Captus Vaskulärer Retrieval-System

K-Nummer: K170987 · 2017-08-28

AntragstellerAvantec Vascular Corporation
Entscheidungsdatum2017-08-28
ProduktcodeMMX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Captus Vascular Retrieval System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avantec Vascular Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-28 under 510(k) number K170987. The device is classified under product code MMX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Captus Vascular Retrieval System?

Captus Vascular Retrieval System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-28. The listed applicant is Avantec Vascular Corporation. The 510(k) number is K170987.

When did Captus Vascular Retrieval System receive FDA 510(k) clearance?

Captus Vascular Retrieval System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-28, under 510(k) number K170987.

Who is the listed applicant for Captus Vascular Retrieval System?

The FDA 510(k) record lists Avantec Vascular Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Captus Vascular Retrieval System?

The FDA product code for Captus Vascular Retrieval System is MMX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Avantec Vascular Corporation als Antragsteller

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K251207Sangria™ Thrombectomy System

Verwandte Geräte (Code: MMX)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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