Amplatz Gänsehals-Schnapphaken-Set
K-Nummer: K241259 · 2024-06-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Amplatz Goose Neck Snare Kit?
Amplatz Goose Neck Snare Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-03. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K241259.
When did Amplatz Goose Neck Snare Kit receive FDA 510(k) clearance?
Amplatz Goose Neck Snare Kit received FDA 510(k) clearance on 2024-06-03, under 510(k) number K241259.
Who is the listed applicant for Amplatz Goose Neck Snare Kit?
The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Amplatz Goose Neck Snare Kit?
The FDA product code for Amplatz Goose Neck Snare Kit is MMX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medtronic, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MMX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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