VitalFlow Set with Balance™ Biosurface
K-Nummer: K261335 · 2026-07-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VitalFlow Set with Balance™ Biosurface?
VitalFlow Set with Balance™ Biosurface is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K261335.
When did VitalFlow Set with Balance™ Biosurface receive FDA 510(k) clearance?
VitalFlow Set with Balance™ Biosurface received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31, under 510(k) number K261335.
Who is the listed applicant for VitalFlow Set with Balance™ Biosurface?
The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VitalFlow Set with Balance™ Biosurface?
The FDA product code for VitalFlow Set with Balance™ Biosurface is QJZ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medtronic, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QJZ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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