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FDA 510(k)

Elongated One-Piece Arterial (EOPA) 3D™ Arterial Cannulae

K-Nummer: K260195 · 2026-04-23

AntragstellerMedtronic, Inc.
Entscheidungsdatum2026-04-23
ProduktcodeDWF
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Elongated One-Piece Arterial (EOPA) 3D™ Arterial Cannulae is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23 under 510(k) number K260195. The device is classified under product code DWF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Elongated One-Piece Arterial (EOPA) 3D™ Arterial Cannulae?

Elongated One-Piece Arterial (EOPA) 3D™ Arterial Cannulae is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K260195.

When did Elongated One-Piece Arterial (EOPA) 3D™ Arterial Cannulae receive FDA 510(k) clearance?

Elongated One-Piece Arterial (EOPA) 3D™ Arterial Cannulae received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23, under 510(k) number K260195.

Who is the listed applicant for Elongated One-Piece Arterial (EOPA) 3D™ Arterial Cannulae?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Elongated One-Piece Arterial (EOPA) 3D™ Arterial Cannulae?

The FDA product code for Elongated One-Piece Arterial (EOPA) 3D™ Arterial Cannulae is DWF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Medtronic, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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