Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System
K-Nummer: K262913 · 2026-09-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System?
Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K262913.
When did Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System receive FDA 510(k) clearance?
Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17, under 510(k) number K262913.
Who is the listed applicant for Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System?
The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System?
The FDA product code for Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System is FGE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medtronic, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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