ARCHIMEDES Biodegradable Stent (Medium)
K-Nummer: K260835 · 2026-07-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ARCHIMEDES Biodegradable Stent (Medium)?
ARCHIMEDES Biodegradable Stent (Medium) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-27. The listed applicant is Q3 Medical USA, LLC (C/O Q3 Medical Devices Ltd.). The 510(k) number is K260835.
When did ARCHIMEDES Biodegradable Stent (Medium) receive FDA 510(k) clearance?
ARCHIMEDES Biodegradable Stent (Medium) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-27, under 510(k) number K260835.
Who is the listed applicant for ARCHIMEDES Biodegradable Stent (Medium)?
The FDA 510(k) record lists Q3 Medical USA, LLC (C/O Q3 Medical Devices Ltd.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ARCHIMEDES Biodegradable Stent (Medium)?
The FDA product code for ARCHIMEDES Biodegradable Stent (Medium) is FGE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Q3 Medical USA, LLC (C/O Q3 Medical Devices Ltd.) als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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