Endoflux™ Biliary & Pancreatic Stent Sets
K-Nummer: K251658 · 2026-04-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Endoflux™ Biliary & Pancreatic Stent Sets?
Endoflux™ Biliary & Pancreatic Stent Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16. The listed applicant is Medi-Globe GmbH. The 510(k) number is K251658.
When did Endoflux™ Biliary & Pancreatic Stent Sets receive FDA 510(k) clearance?
Endoflux™ Biliary & Pancreatic Stent Sets received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16, under 510(k) number K251658.
Who is the listed applicant for Endoflux™ Biliary & Pancreatic Stent Sets?
The FDA 510(k) record lists Medi-Globe GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endoflux™ Biliary & Pancreatic Stent Sets?
The FDA product code for Endoflux™ Biliary & Pancreatic Stent Sets is FGE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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