BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235)
K-Nummer: K253987 · 2026-03-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235)?
BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13. The listed applicant is GIE Medical. The 510(k) number is K253987.
When did BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235) receive FDA 510(k) clearance?
BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13, under 510(k) number K253987.
Who is the listed applicant for BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235)?
The FDA 510(k) record lists GIE Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235)?
The FDA product code for BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235) is FGE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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