Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C)

K-Nummer: K260043 · 2026-02-23

AntragstellerSmart Reactors
Entscheidungsdatum2026-02-23
ProduktcodeDWF
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smart Reactors. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23 under 510(k) number K260043. The device is classified under product code DWF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C)?

Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23. The listed applicant is Smart Reactors. The 510(k) number is K260043.

When did Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C) receive FDA 510(k) clearance?

Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23, under 510(k) number K260043.

Who is the listed applicant for Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C)?

The FDA 510(k) record lists Smart Reactors as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C)?

The FDA product code for Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C) is DWF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: DWF)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑