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FDA 510(k)

Novalung ultimate kit (US)

K-Nummer: K232926 · 2024-04-15

AntragstellerFresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC
Entscheidungsdatum2024-04-15
ProduktcodeQJZ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Novalung ultimate kit (US) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-15 under 510(k) number K232926. The device is classified under product code QJZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Novalung ultimate kit (US)?

Novalung ultimate kit (US) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-15. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. The 510(k) number is K232926.

When did Novalung ultimate kit (US) receive FDA 510(k) clearance?

Novalung ultimate kit (US) received FDA 510(k) clearance on 2024-04-15, under 510(k) number K232926.

Who is the listed applicant for Novalung ultimate kit (US)?

The FDA 510(k) record lists Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Novalung ultimate kit (US)?

The FDA product code for Novalung ultimate kit (US) is QJZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC als Antragsteller

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K261267Careflux H60;Careflux H70;Careflux V500K252377NxStage System One with NxViewK252459multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124)K253462NaturaLyte® Dry Bicarbonate Concentrate (08-4112-2)K253518FX CorAL 40; FX CorAL 50K250634BCM2-Body Composition Monitor

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Verwandte Geräte (Code: QJZ)

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K261335VitalFlow Set with Balance™ BiosurfaceMedtronic, Inc.K240880VitalFlow Set with Balance BiosurfaceMedtronic, Inc.K191407Novalung SystemFresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC

Offizielle Quelle

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