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FDA 510(k)

NaturaLyte® Dry Bicarbonate Concentrate (08-4112-2)

K-Nummer: K253462 · 2026-01-29

AntragstellerFresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC
Entscheidungsdatum2026-01-29
ProduktcodeKPO
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NaturaLyte® Dry Bicarbonate Concentrate (08-4112-2) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29 under 510(k) number K253462. The device is classified under product code KPO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NaturaLyte® Dry Bicarbonate Concentrate (08-4112-2)?

NaturaLyte® Dry Bicarbonate Concentrate (08-4112-2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. The 510(k) number is K253462.

When did NaturaLyte® Dry Bicarbonate Concentrate (08-4112-2) receive FDA 510(k) clearance?

NaturaLyte® Dry Bicarbonate Concentrate (08-4112-2) received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29, under 510(k) number K253462.

Who is the listed applicant for NaturaLyte® Dry Bicarbonate Concentrate (08-4112-2)?

The FDA 510(k) record lists Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NaturaLyte® Dry Bicarbonate Concentrate (08-4112-2)?

The FDA product code for NaturaLyte® Dry Bicarbonate Concentrate (08-4112-2) is KPO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KPO)

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Offizielle Quelle

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