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FDA 510(k)

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K-Nummer: K252180 · 2025-09-09

AntragstellerFresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC
Entscheidungsdatum2025-09-09
ProduktcodeKPO
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

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Häufig gestellte Fragen

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The FDA 510(k) record lists Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC als Antragsteller

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K261267Careflux H60;Careflux H70;Careflux V500K252377NxStage System One with NxViewK252459multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124)K253462NaturaLyte® Dry Bicarbonate Concentrate (08-4112-2)K253518FX CorAL 40; FX CorAL 50K250634BCM2-Body Composition Monitor

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Verwandte Geräte (Code: KPO)

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K260799Nipro Dry Acid Concentrate MixerNipro Technical Solutions, IncoporatedK253462NaturaLyte® Dry Bicarbonate Concentrate (08-4112-2)Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK243786Bicarby Dialysate RFP-402 (RFP-402-G); Bicarby Dialysate RFP-400 (RFP-400-G); Bicarby Dialysate RFP-407 (RFP-407-G); Bicarby Dialysate RFP-401 (RFP-401-G); Bicarby Dialysate RFP-404 (RFP-404-G); Bicarby Dialysate RFP-456 (RFP-456-G); Ci-Ca Dialysate 2K (RFP-457-G); Ci-Ca Dialysate 4K (RFP-458-G)Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK240920HemoCare Bicarbonat Konzentrat Set (BCS)Deka Research and DevelopmentK233950pureFLOW 402 (F00012067); pureFLOW 406 (F00012068); pureFLOW 401 (F00012069); pureFLOW 400 (F00012070)Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK233213NxStage PureFlow SolutionNxstage Medical, Inc.

Offizielle Quelle

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