NxStage PureFlow Solution
K-Nummer: K233213 · 2024-01-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the NxStage PureFlow Solution?
NxStage PureFlow Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18. The listed applicant is Nxstage Medical, Inc.. The 510(k) number is K233213.
When did NxStage PureFlow Solution receive FDA 510(k) clearance?
NxStage PureFlow Solution received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18, under 510(k) number K233213.
Who is the listed applicant for NxStage PureFlow Solution?
The FDA 510(k) record lists Nxstage Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NxStage PureFlow Solution?
The FDA product code for NxStage PureFlow Solution is KPO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Nxstage Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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