VersiHD with GuideMe software
K-Nummer: K230632 · 2023-08-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VersiHD with GuideMe software?
VersiHD with GuideMe software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-11. The listed applicant is Nxstage Medical, Inc.. The 510(k) number is K230632.
When did VersiHD with GuideMe software receive FDA 510(k) clearance?
VersiHD with GuideMe software received FDA 510(k) clearance on 2023-08-11, under 510(k) number K230632.
Who is the listed applicant for VersiHD with GuideMe software?
The FDA 510(k) record lists Nxstage Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VersiHD with GuideMe software?
The FDA product code for VersiHD with GuideMe software is KDI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Nxstage Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KDI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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