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FDA 510(k)

ClearPoint System

K-Nummer: K171257 · 2017-10-20

AntragstellerMri Interventions, Inc.
Entscheidungsdatum2017-10-20
ProduktcodeORR
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ClearPoint System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mri Interventions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20 under 510(k) number K171257. The device is classified under product code ORR. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ClearPoint System?

ClearPoint System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20. The listed applicant is Mri Interventions, Inc.. The 510(k) number is K171257.

When did ClearPoint System receive FDA 510(k) clearance?

ClearPoint System received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20, under 510(k) number K171257.

Who is the listed applicant for ClearPoint System?

The FDA 510(k) record lists Mri Interventions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ClearPoint System?

The FDA product code for ClearPoint System is ORR.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Mri Interventions, Inc. als Antragsteller

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K200079ClearPoint System and AccessoriesK191701Arcus Kopf FixierungsfrahmungK191400Voyager Trajectory Array Guide (V-TAG)K181731MR Compatible Aspiration KitK181195ClearPoint SystemK160129MRII Cranial Drill and Accessories

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Verwandte Geräte (Code: ORR)

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K181195ClearPoint SystemMri Interventions, Inc.

Offizielle Quelle

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