Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

OralTox Oral Fluid Drug Test

K-Nummer: K171403 · 2018-02-02

Entscheidungsdatum2018-02-02
ProduktcodeDJC
BeratungsausschussTX
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OralTox Oral Fluid Drug Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Premier Biotech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-02 under 510(k) number K171403. The device is classified under product code DJC. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OralTox Oral Fluid Drug Test?

OralTox Oral Fluid Drug Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-02. The listed applicant is Premier Biotech, Inc.. The 510(k) number is K171403.

When did OralTox Oral Fluid Drug Test receive FDA 510(k) clearance?

OralTox Oral Fluid Drug Test received FDA 510(k) clearance on 2018-02-02, under 510(k) number K171403.

Who is the listed applicant for OralTox Oral Fluid Drug Test?

The FDA 510(k) record lists Premier Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OralTox Oral Fluid Drug Test?

The FDA product code for OralTox Oral Fluid Drug Test is DJC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Premier Biotech, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: DJC)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑