BOSTON XO (hexafocon A), BOSTON XO2 (hexafocon B)
K-Nummer: K171404 · 2017-07-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BOSTON XO (hexafocon A), BOSTON XO2 (hexafocon B)?
BOSTON XO (hexafocon A), BOSTON XO2 (hexafocon B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-17. The listed applicant is Bausch + Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K171404.
When did BOSTON XO (hexafocon A), BOSTON XO2 (hexafocon B) receive FDA 510(k) clearance?
BOSTON XO (hexafocon A), BOSTON XO2 (hexafocon B) received FDA 510(k) clearance on 2017-07-17, under 510(k) number K171404.
Who is the listed applicant for BOSTON XO (hexafocon A), BOSTON XO2 (hexafocon B)?
The FDA 510(k) record lists Bausch + Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BOSTON XO (hexafocon A), BOSTON XO2 (hexafocon B)?
The FDA product code for BOSTON XO (hexafocon A), BOSTON XO2 (hexafocon B) is HQD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bausch + Lomb, Incorporated als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HQD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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