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FDA 510(k)

OT EQUATOR

K-Nummer: K171409 · 2018-04-09

AntragstellerRhein'83 Srl
Entscheidungsdatum2018-04-09
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OT EQUATOR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rhein'83 Srl. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09 under 510(k) number K171409. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OT EQUATOR?

OT EQUATOR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09. The listed applicant is Rhein'83 Srl. The 510(k) number is K171409.

When did OT EQUATOR receive FDA 510(k) clearance?

OT EQUATOR received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09, under 510(k) number K171409.

Who is the listed applicant for OT EQUATOR?

The FDA 510(k) record lists Rhein'83 Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OT EQUATOR?

The FDA product code for OT EQUATOR is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Rhein'83 Srl als Antragsteller

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K160382OT EQUATOR

Verwandte Geräte (Code: NHA)

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Offizielle Quelle

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