Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Non-Safety Series) and Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Safety Series)
K-Nummer: K171505 · 2018-05-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Non-Safety Series) and Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Safety Series)?
Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Non-Safety Series) and Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Safety Series) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-17. The listed applicant is Dimesol, Inc.. The 510(k) number is K171505.
When did Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Non-Safety Series) and Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Safety Series) receive FDA 510(k) clearance?
Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Non-Safety Series) and Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Safety Series) received FDA 510(k) clearance on 2018-05-17, under 510(k) number K171505.
Who is the listed applicant for Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Non-Safety Series) and Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Safety Series)?
The FDA 510(k) record lists Dimesol, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Non-Safety Series) and Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Safety Series)?
The FDA product code for Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Non-Safety Series) and Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Safety Series) is FIE.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Dimesol, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FIE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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