DORA Disposable A.V. Fistula Needle Sets
K-Nummer: K163025 · 2017-07-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DORA Disposable A.V. Fistula Needle Sets?
DORA Disposable A.V. Fistula Needle Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-20. The listed applicant is Bain Medical Equipment (Guangzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K163025.
When did DORA Disposable A.V. Fistula Needle Sets receive FDA 510(k) clearance?
DORA Disposable A.V. Fistula Needle Sets received FDA 510(k) clearance on 2017-07-20, under 510(k) number K163025.
Who is the listed applicant for DORA Disposable A.V. Fistula Needle Sets?
The FDA 510(k) record lists Bain Medical Equipment (Guangzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DORA Disposable A.V. Fistula Needle Sets?
The FDA product code for DORA Disposable A.V. Fistula Needle Sets is FIE.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Bain Medical Equipment (Guangzhou) Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FIE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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