Iliad® Pedicle Screw System and Zenius® Pedicle Screw System
K-Nummer: K171509 · 2017-06-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Iliad® Pedicle Screw System and Zenius® Pedicle Screw System?
Iliad® Pedicle Screw System and Zenius® Pedicle Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-12. The listed applicant is Medyssey USA, Inc.. The 510(k) number is K171509.
When did Iliad® Pedicle Screw System and Zenius® Pedicle Screw System receive FDA 510(k) clearance?
Iliad® Pedicle Screw System and Zenius® Pedicle Screw System received FDA 510(k) clearance on 2017-06-12, under 510(k) number K171509.
Who is the listed applicant for Iliad® Pedicle Screw System and Zenius® Pedicle Screw System?
The FDA 510(k) record lists Medyssey USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Iliad® Pedicle Screw System and Zenius® Pedicle Screw System?
The FDA product code for Iliad® Pedicle Screw System and Zenius® Pedicle Screw System is NKB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medyssey USA, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NKB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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