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FDA 510(k)

MICRUSFRAME 10 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, MICRUSFRAME 18 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, DELTAFILL 18 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, DELTAXSFT 10 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, GALAXY G3 FILL and GALAXY G3 XSFT Stretch Resistant Microcoil Delivery System

K-Nummer: K171747 · 2017-07-14

AntragstellerCodman & Shurtleff, Inc.
Entscheidungsdatum2017-07-14
ProduktcodeHCG
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MICRUSFRAME 10 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, MICRUSFRAME 18 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, DELTAFILL 18 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, DELTAXSFT 10 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, GALAXY G3 FILL and GALAXY G3 XSFT Stretch Resistant Microcoil Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Codman & Shurtleff, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14 under 510(k) number K171747. The device is classified under product code HCG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MICRUSFRAME 10 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, MICRUSFRAME 18 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, DELTAFILL 18 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, DELTAXSFT 10 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, GALAXY G3 FILL and GALAXY G3 XSFT Stretch Resistant Microcoil Delivery System?

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When did MICRUSFRAME 10 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, MICRUSFRAME 18 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, DELTAFILL 18 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, DELTAXSFT 10 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, GALAXY G3 FILL and GALAXY G3 XSFT Stretch Resistant Microcoil Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for MICRUSFRAME 10 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, MICRUSFRAME 18 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, DELTAFILL 18 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, DELTAXSFT 10 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, GALAXY G3 FILL and GALAXY G3 XSFT Stretch Resistant Microcoil Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Codman & Shurtleff, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MICRUSFRAME 10 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, MICRUSFRAME 18 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, DELTAFILL 18 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, DELTAXSFT 10 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, GALAXY G3 FILL and GALAXY G3 XSFT Stretch Resistant Microcoil Delivery System?

The FDA product code for MICRUSFRAME 10 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, MICRUSFRAME 18 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, DELTAFILL 18 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, DELTAXSFT 10 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, GALAXY G3 FILL and GALAXY G3 XSFT Stretch Resistant Microcoil Delivery System is HCG.

Zugehörige klinische Studien

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