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FDA 510(k)

InZone IST Detachment System; IZDS Connecting Cable

K-Nummer: K251832 · 2025-10-17

AntragstellerStryker Neurovascular
Entscheidungsdatum2025-10-17
ProduktcodeHCG
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

InZone IST Detachment System; IZDS Connecting Cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Neurovascular. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-17 under 510(k) number K251832. The device is classified under product code HCG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the InZone IST Detachment System; IZDS Connecting Cable?

InZone IST Detachment System; IZDS Connecting Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-17. The listed applicant is Stryker Neurovascular. The 510(k) number is K251832.

When did InZone IST Detachment System; IZDS Connecting Cable receive FDA 510(k) clearance?

InZone IST Detachment System; IZDS Connecting Cable received FDA 510(k) clearance on 2025-10-17, under 510(k) number K251832.

Who is the listed applicant for InZone IST Detachment System; IZDS Connecting Cable?

The FDA 510(k) record lists Stryker Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InZone IST Detachment System; IZDS Connecting Cable?

The FDA product code for InZone IST Detachment System; IZDS Connecting Cable is HCG.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Stryker Neurovascular als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HCG)

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Offizielle Quelle

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