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FDA 510(k)

AXS Lift intrakranieller Basis Katheter

K-Nummer: K253032 · 2026-02-11

AntragstellerStryker Neurovascular
Entscheidungsdatum2026-02-11
ProduktcodeQJP
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AXS Lift Intracranial Base Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Neurovascular. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-11 under 510(k) number K253032. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AXS Lift Intracranial Base Catheter?

AXS Lift Intracranial Base Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-11. The listed applicant is Stryker Neurovascular. The 510(k) number is K253032.

When did AXS Lift Intracranial Base Catheter receive FDA 510(k) clearance?

AXS Lift Intracranial Base Catheter received FDA 510(k) clearance on 2026-02-11, under 510(k) number K253032.

Who is the listed applicant for AXS Lift Intracranial Base Catheter?

The FDA 510(k) record lists Stryker Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AXS Lift Intracranial Base Catheter?

The FDA product code for AXS Lift Intracranial Base Catheter is QJP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Stryker Neurovascular als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QJP)

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Offizielle Quelle

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