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FDA 510(k)

Zoom 4S Catheter

K-Nummer: K261176 · 2026-08-28

AntragstellerImperative Care, Inc.
Entscheidungsdatum2026-08-28
ProduktcodeQJP
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Zoom 4S Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imperative Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28 under 510(k) number K261176. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Zoom 4S Catheter?

Zoom 4S Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The listed applicant is Imperative Care, Inc.. The 510(k) number is K261176.

When did Zoom 4S Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Zoom 4S Catheter received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28, under 510(k) number K261176.

Who is the listed applicant for Zoom 4S Catheter?

The FDA 510(k) record lists Imperative Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zoom 4S Catheter?

The FDA product code for Zoom 4S Catheter is QJP.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Imperative Care, Inc. als Antragsteller

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K252046Zoom System (Zoom 4S Catheter)K252057Symphony™ Thrombectomy System and Symphony™ 16F 82cm Thrombectomy SystemK244061X-Wire GuidewireK243047Zoom 7X Catheter; Zoom Aspiration Tubing; Zoom POD Aspiration TubingK250775Symphony™ Thrombectomy System; Symphony™ 16F 82cm Thrombectomy SystemK242672Zoom System

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Verwandte Geräte (Code: QJP)

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Offizielle Quelle

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