Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Cianna Medical SAVI Scout Reflector and SAVI Scout System

K-Nummer: K171767 · 2017-10-31

Entscheidungsdatum2017-10-31
ProduktcodeNEU
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Cianna Medical SAVI Scout Reflector and SAVI Scout System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cianna Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-31 under 510(k) number K171767. The device is classified under product code NEU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Cianna Medical SAVI Scout Reflector and SAVI Scout System?

Cianna Medical SAVI Scout Reflector and SAVI Scout System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-31. The listed applicant is Cianna Medical, Inc.. The 510(k) number is K171767.

When did Cianna Medical SAVI Scout Reflector and SAVI Scout System receive FDA 510(k) clearance?

Cianna Medical SAVI Scout Reflector and SAVI Scout System received FDA 510(k) clearance on 2017-10-31, under 510(k) number K171767.

Who is the listed applicant for Cianna Medical SAVI Scout Reflector and SAVI Scout System?

The FDA 510(k) record lists Cianna Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cianna Medical SAVI Scout Reflector and SAVI Scout System?

The FDA product code for Cianna Medical SAVI Scout Reflector and SAVI Scout System is NEU.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Cianna Medical, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: NEU)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑