Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

NeVap Aspire Subglottische Suction Endotracheale Sonde (ASSET) mit vorbeladenem Stilus

K-Nummer: K172208 · 2018-02-16

AntragstellerNevap, Inc.
Entscheidungsdatum2018-02-16
ProduktcodeBTR
BeratungsausschussDiese Beschreibung medizinischer Geräte ist ein regulatorischer Text. Die Übersetzung ins Deutsche erfolgt unter Beibehaltung von Firmen-/Produktnamen, FDA, 510(k), PMA, NCT, PMID, Kennungen und URLs gemäß der Richtlinie medical-regulatory-v1. Es wird nur die Übersetzung zurückgegeben.
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded Stylet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nevap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16 under 510(k) number K172208. The device is classified under product code BTR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded Stylet?

NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded Stylet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The listed applicant is Nevap, Inc.. The 510(k) number is K172208.

When did NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded Stylet receive FDA 510(k) clearance?

NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded Stylet received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16, under 510(k) number K172208.

Who is the listed applicant for NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded Stylet?

The FDA 510(k) record lists Nevap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded Stylet?

The FDA product code for NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded Stylet is BTR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 SicherheitstudieNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP-Systeme Externe Klinische Studien (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: BTR)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K251794Tenax® Laser Resistant Endotracheal TubeBryan Medical, Inc.K253437Spiro-VISTASpiro RoboticsK250173Shiley™ Oral RAE Tracheal Tube Cuffless, Murphy Eye (113-XX) Shiley™ Nasal RAE Tracheal Tube Cuffless, Murphy Eye (114-XX) Shiley™ Oral RAE Tracheal Tube Cuffed, Murphy Eye (115-XX) Shiley™ Oral RAE Tracheal Tube with TaperGuard™ Cuff, Murphy Eye (115-XXOR) Shiley™ Nasal RAE Tracheal Tube with TaperGuard™ Cuff, Murphy Eye (119-XXNR)Covidien, LLCK243785Shiley™ Oral/Nasal Tracheal Tube with TaperGuard™ Cuff Reinforced, Murphy Eye Shiley™ Tracheal Tube TaperGuard™ Cuff Reinforced with Stylet Shiley™ Lo-Contour Oral/Nasal Tracheal Tube Cuffed Reinforced Shiley™ Lo-Contour Oral/Nasal Tracheal Tube Cuffed Reinforced, Murphy Eye Shiley™ Oral/Nasal Tracheal Tube Cuffless ReinforcedCovidien, LLCK243579AeroJet BeatmungskatheterPipeline Medical Products, LLCK251499Frova Intubationsintroduktor (C-CAE-14.0-70-FII); Frova Intubationsintroduktor (C-CAE-14.0-70-FI); Frova Intubationsintroduktor (C-CAE-14.0-70-FIC); Frova Intubationsintroduktor (C-CAE-14.0-70-FIC-SPOPS)William Cook Europe Aps

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑