Fusion OMNI Sphincterotome
K-Nummer: K172288 · 2018-04-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Fusion OMNI Sphincterotome?
Fusion OMNI Sphincterotome is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17. The listed applicant is Wilson-Cook Medical Inc./Cook Endoscopy. The 510(k) number is K172288.
When did Fusion OMNI Sphincterotome receive FDA 510(k) clearance?
Fusion OMNI Sphincterotome received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17, under 510(k) number K172288.
Who is the listed applicant for Fusion OMNI Sphincterotome?
The FDA 510(k) record lists Wilson-Cook Medical Inc./Cook Endoscopy as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fusion OMNI Sphincterotome?
The FDA product code for Fusion OMNI Sphincterotome is KNS.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Wilson-Cook Medical Inc./Cook Endoscopy als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KNS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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