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FDA 510(k)

Fusion OMNI Sphincterotome

K-Nummer: K172288 · 2018-04-17

Entscheidungsdatum2018-04-17
ProduktcodeKNS
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Fusion OMNI Sphincterotome is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wilson-Cook Medical Inc./Cook Endoscopy. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17 under 510(k) number K172288. The device is classified under product code KNS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Fusion OMNI Sphincterotome?

Fusion OMNI Sphincterotome is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17. The listed applicant is Wilson-Cook Medical Inc./Cook Endoscopy. The 510(k) number is K172288.

When did Fusion OMNI Sphincterotome receive FDA 510(k) clearance?

Fusion OMNI Sphincterotome received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17, under 510(k) number K172288.

Who is the listed applicant for Fusion OMNI Sphincterotome?

The FDA 510(k) record lists Wilson-Cook Medical Inc./Cook Endoscopy as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fusion OMNI Sphincterotome?

The FDA product code for Fusion OMNI Sphincterotome is KNS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Wilson-Cook Medical Inc./Cook Endoscopy als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KNS)

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Offizielle Quelle

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