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FDA 510(k)

VPOD ITPR

K-Nummer: K172388 · 2017-12-22

AntragstellerAdvanced Circulatory System, A Wholly Owned Subsidiary OF
Entscheidungsdatum2017-12-22
ProduktcodeBWF
BeratungsausschussDiese Beschreibung medizinischer Geräte ist ein regulatorischer Text. Die Übersetzung ins Deutsche erfolgt unter Beibehaltung von Firmen-/Produktnamen, FDA, 510(k), PMA, NCT, PMID, Kennungen und URLs gemäß der Richtlinie medical-regulatory-v1. Es wird nur die Übersetzung zurückgegeben.
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VPOD ITPR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Circulatory System, A Wholly Owned Subsidiary OF. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22 under 510(k) number K172388. The device is classified under product code BWF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VPOD ITPR?

VPOD ITPR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22. The listed applicant is Advanced Circulatory System, A Wholly Owned Subsidiary OF. The 510(k) number is K172388.

When did VPOD ITPR receive FDA 510(k) clearance?

VPOD ITPR received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22, under 510(k) number K172388.

Who is the listed applicant for VPOD ITPR?

The FDA 510(k) record lists Advanced Circulatory System, A Wholly Owned Subsidiary OF as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VPOD ITPR?

The FDA product code for VPOD ITPR is BWF.

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Offizielle Quelle

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