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FDA 510(k)

Wiltrom Spinal Fixation System

K-Nummer: K172548 · 2018-01-12

AntragstellerWiltrom Corporation Limited
Entscheidungsdatum2018-01-12
ProduktcodeNKB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Wiltrom Spinal Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wiltrom Corporation Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12 under 510(k) number K172548. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Wiltrom Spinal Fixation System?

Wiltrom Spinal Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12. The listed applicant is Wiltrom Corporation Limited. The 510(k) number is K172548.

When did Wiltrom Spinal Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

Wiltrom Spinal Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12, under 510(k) number K172548.

Who is the listed applicant for Wiltrom Spinal Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Wiltrom Corporation Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wiltrom Spinal Fixation System?

The FDA product code for Wiltrom Spinal Fixation System is NKB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Wiltrom Corporation Limited als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NKB)

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Offizielle Quelle

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