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FDA 510(k)

Arisure geschlossener Ampullenadapter

K-Nummer: K172884 · 2017-10-03

AntragstellerYukon Medical
Entscheidungsdatum2017-10-03
ProduktcodeLHI
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Arisure Closed Vial Adapter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yukon Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-03 under 510(k) number K172884. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Arisure Closed Vial Adapter?

Arisure Closed Vial Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-03. The listed applicant is Yukon Medical. The 510(k) number is K172884.

When did Arisure Closed Vial Adapter receive FDA 510(k) clearance?

Arisure Closed Vial Adapter received FDA 510(k) clearance on 2017-10-03, under 510(k) number K172884.

Who is the listed applicant for Arisure Closed Vial Adapter?

The FDA 510(k) record lists Yukon Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arisure Closed Vial Adapter?

The FDA product code for Arisure Closed Vial Adapter is LHI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Yukon Medical als Antragsteller

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K172631Arisure trockener NadeladapterK171101Closed Male Luer

Verwandte Geräte (Code: LHI)

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Offizielle Quelle

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