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FDA 510(k)

PeraServer and PeraTrend

K-Nummer: K172959 · 2018-05-01

AntragstellerPerahealth, Inc.
Entscheidungsdatum2018-05-01
ProduktcodeMWI
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PeraServer and PeraTrend is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perahealth, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-01 under 510(k) number K172959. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PeraServer and PeraTrend?

PeraServer and PeraTrend is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-01. The listed applicant is Perahealth, Inc.. The 510(k) number is K172959.

When did PeraServer and PeraTrend receive FDA 510(k) clearance?

PeraServer and PeraTrend received FDA 510(k) clearance on 2018-05-01, under 510(k) number K172959.

Who is the listed applicant for PeraServer and PeraTrend?

The FDA 510(k) record lists Perahealth, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PeraServer and PeraTrend?

The FDA product code for PeraServer and PeraTrend is MWI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Perahealth, Inc. als Antragsteller

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K183370PeraMobile and PeraWatch

Verwandte Geräte (Code: MWI)

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Offizielle Quelle

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