Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

SpeedBird Model SB38 Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU99 Soft Tissue Biopsy Device

K-Nummer: K173316 · 2018-06-19

AntragstellerTransmed7, LLC
Entscheidungsdatum2018-06-19
ProduktcodeKNW
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SpeedBird Model SB38 Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU99 Soft Tissue Biopsy Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Transmed7, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-19 under 510(k) number K173316. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SpeedBird Model SB38 Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU99 Soft Tissue Biopsy Device?

SpeedBird Model SB38 Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU99 Soft Tissue Biopsy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-19. The listed applicant is Transmed7, LLC. The 510(k) number is K173316.

When did SpeedBird Model SB38 Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU99 Soft Tissue Biopsy Device receive FDA 510(k) clearance?

SpeedBird Model SB38 Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU99 Soft Tissue Biopsy Device received FDA 510(k) clearance on 2018-06-19, under 510(k) number K173316.

Who is the listed applicant for SpeedBird Model SB38 Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU99 Soft Tissue Biopsy Device?

The FDA 510(k) record lists Transmed7, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SpeedBird Model SB38 Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU99 Soft Tissue Biopsy Device?

The FDA product code for SpeedBird Model SB38 Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU Soft Tissue Biopsy Device; SpeedBird Model SBU99 Soft Tissue Biopsy Device is KNW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Transmed7, LLC als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K201244Concorde Models Concorde US and Concorde ST Soft Tissue Biopsy Devices

Verwandte Geräte (Code: KNW)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K260517Automatic Core Biopsy InstrumentZhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.K262571EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal SystemBard Peripheral Vascular, Inc.K262792Brevera Biopsy System with CorLumina Imaging Technology (BREVDISP09)Hologic, Inc.K260572Marrow MarxmanMedimetrix, LLCK261196Promisemed VeriEcto Automatic Biopsy NeedlesPromisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.K260365Mammotome Prima™ MR Dual Vacuum-Assisted Breast Biopsy System Control Module; Mammotome Prima™ MR Dual Vacuum-Assisted Breast Biopsy System Disposable Probe, 8 gauge; Mammotome Prima™ MR Dual Vacuum-Assisted Breast Biopsy System Disposable Targeting Set, 8 gauge; Mammotome Prima™ MR Dual Vacuum-Assisted Breast Biopsy System Foot Switch; Mammotome Prima™ MR Dual Vacuum-Assisted Breast Biopsy System Reusable Tray; Mammotome Prima™ MR Dual Vacuum-Assisted Breast Biopsy System Battery CharDevicor Medical Products, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑