Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever)
K-Nummer: K173352 · 2018-02-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever)?
Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15. The listed applicant is Concentric Medical, Inc.. The 510(k) number is K173352.
When did Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever) receive FDA 510(k) clearance?
Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever) received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15, under 510(k) number K173352.
Who is the listed applicant for Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever)?
The FDA 510(k) record lists Concentric Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever)?
The FDA product code for Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever) is POL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: POL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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