Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever)

K-Nummer: K173352 · 2018-02-15

Entscheidungsdatum2018-02-15
ProduktcodePOL
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Concentric Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15 under 510(k) number K173352. The device is classified under product code POL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever)?

Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15. The listed applicant is Concentric Medical, Inc.. The 510(k) number is K173352.

When did Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever) receive FDA 510(k) clearance?

Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever) received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15, under 510(k) number K173352.

Who is the listed applicant for Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever)?

The FDA 510(k) record lists Concentric Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever)?

The FDA product code for Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever) is POL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: POL)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑