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FDA 510(k)

LUCAS 3 Chest Compression System

K-Nummer: K173553 · 2018-02-08

AntragstellerJolife AB
Entscheidungsdatum2018-02-08
ProduktcodeDRM
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LUCAS 3 Chest Compression System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jolife AB. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-08 under 510(k) number K173553. The device is classified under product code DRM. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LUCAS 3 Chest Compression System?

LUCAS 3 Chest Compression System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-08. The listed applicant is Jolife AB. The 510(k) number is K173553.

When did LUCAS 3 Chest Compression System receive FDA 510(k) clearance?

LUCAS 3 Chest Compression System received FDA 510(k) clearance on 2018-02-08, under 510(k) number K173553.

Who is the listed applicant for LUCAS 3 Chest Compression System?

The FDA 510(k) record lists Jolife AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LUCAS 3 Chest Compression System?

The FDA product code for LUCAS 3 Chest Compression System is DRM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Jolife AB als Antragsteller

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K161768LUCAS 3 Chest Compression System

Verwandte Geräte (Code: DRM)

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Offizielle Quelle

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