Wallaby Avenir Coil System
K-Nummer: K173711 · 2018-05-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Wallaby Avenir Coil System?
Wallaby Avenir Coil System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-04. The listed applicant is Wallaby Medical, Inc.. The 510(k) number is K173711.
When did Wallaby Avenir Coil System receive FDA 510(k) clearance?
Wallaby Avenir Coil System received FDA 510(k) clearance on 2018-05-04, under 510(k) number K173711.
Who is the listed applicant for Wallaby Avenir Coil System?
The FDA 510(k) record lists Wallaby Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wallaby Avenir Coil System?
The FDA product code for Wallaby Avenir Coil System is HCG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Wallaby Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HCG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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