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FDA 510(k)

Accu O2 Sauerstoffanalysegerät

K-Nummer: K173807 · 2018-05-02

AntragstellerPrecision Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2018-05-02
ProduktcodeCCL
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Accu O2 Oxygen Analyzer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Precision Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-02 under 510(k) number K173807. The device is classified under product code CCL. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Accu O2 Oxygen Analyzer?

Accu O2 Oxygen Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-02. The listed applicant is Precision Medical, Inc.. The 510(k) number is K173807.

When did Accu O2 Oxygen Analyzer receive FDA 510(k) clearance?

Accu O2 Oxygen Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2018-05-02, under 510(k) number K173807.

Who is the listed applicant for Accu O2 Oxygen Analyzer?

The FDA 510(k) record lists Precision Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Accu O2 Oxygen Analyzer?

The FDA product code for Accu O2 Oxygen Analyzer is CCL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: CCL)

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K261389PRO2 Elite Plus Oxygen Analyzer (PRO2PLUS-1)Salter LabsK251245OxyMinder Pro (10310)Bio-Med Device, Inc.K250002Smart Check O2 (MA0236)Life Spark Medical, LLCK221734Maxtec MaxO2 ME+pMaxtec, LLCK213933Percent Oxygen SensorsCareox, LLCK213948OxyMinderBio-Med Devices, Inc.

Offizielle Quelle

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