NeuroQ 3.8 — FDA 510(k) K180077

Produktübersicht

NeuroQ 3.8 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Syntermed. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-16 under 510(k) number K180077. The device is classified under product code KPS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NeuroQ 3.8?

NeuroQ 3.8 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-16. The listed applicant is Syntermed. The 510(k) number is K180077.

When did NeuroQ 3.8 receive FDA 510(k) clearance?

NeuroQ 3.8 received FDA 510(k) clearance on 2018-08-16, under 510(k) number K180077.

Who is the listed applicant for NeuroQ 3.8?

The FDA 510(k) record lists Syntermed as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeuroQ 3.8?

The FDA product code for NeuroQ 3.8 is KPS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Syntermed als Antragsteller

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K223422Emory Cardiologische Toolbox 4.3

Verwandte Geräte (Code: KPS)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.