Cellulize
K-Nummer: K180338 · 2018-09-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Cellulize?
Cellulize is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-21. The listed applicant is Ward Photonics, LLC. The 510(k) number is K180338.
When did Cellulize receive FDA 510(k) clearance?
Cellulize received FDA 510(k) clearance on 2018-09-21, under 510(k) number K180338.
Who is the listed applicant for Cellulize?
The FDA 510(k) record lists Ward Photonics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cellulize?
The FDA product code for Cellulize is OLI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ward Photonics, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OLI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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