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FDA 510(k)

TEMP BASIC, TEMP PREMIUM, TEMP PREMIUM FLEXIBLE, MULTISTRATUM FLEXIBLE, THERAPON, TRY-IN, BURNOUT, TRY-IN & BURNOUT

K-Nummer: K180562 · 2018-06-28

AntragstellerZirkonzahn GmbH
Entscheidungsdatum2018-06-28
ProduktcodeEBG
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TEMP BASIC, TEMP PREMIUM, TEMP PREMIUM FLEXIBLE, MULTISTRATUM FLEXIBLE, THERAPON, TRY-IN, BURNOUT, TRY-IN & BURNOUT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zirkonzahn GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28 under 510(k) number K180562. The device is classified under product code EBG. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TEMP BASIC, TEMP PREMIUM, TEMP PREMIUM FLEXIBLE, MULTISTRATUM FLEXIBLE, THERAPON, TRY-IN, BURNOUT, TRY-IN & BURNOUT?

TEMP BASIC, TEMP PREMIUM, TEMP PREMIUM FLEXIBLE, MULTISTRATUM FLEXIBLE, THERAPON, TRY-IN, BURNOUT, TRY-IN & BURNOUT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28. The listed applicant is Zirkonzahn GmbH. The 510(k) number is K180562.

When did TEMP BASIC, TEMP PREMIUM, TEMP PREMIUM FLEXIBLE, MULTISTRATUM FLEXIBLE, THERAPON, TRY-IN, BURNOUT, TRY-IN & BURNOUT receive FDA 510(k) clearance?

TEMP BASIC, TEMP PREMIUM, TEMP PREMIUM FLEXIBLE, MULTISTRATUM FLEXIBLE, THERAPON, TRY-IN, BURNOUT, TRY-IN & BURNOUT received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28, under 510(k) number K180562.

Who is the listed applicant for TEMP BASIC, TEMP PREMIUM, TEMP PREMIUM FLEXIBLE, MULTISTRATUM FLEXIBLE, THERAPON, TRY-IN, BURNOUT, TRY-IN & BURNOUT?

The FDA 510(k) record lists Zirkonzahn GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TEMP BASIC, TEMP PREMIUM, TEMP PREMIUM FLEXIBLE, MULTISTRATUM FLEXIBLE, THERAPON, TRY-IN, BURNOUT, TRY-IN & BURNOUT?

The FDA product code for TEMP BASIC, TEMP PREMIUM, TEMP PREMIUM FLEXIBLE, MULTISTRATUM FLEXIBLE, THERAPON, TRY-IN, BURNOUT, TRY-IN & BURNOUT is EBG.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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