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FDA 510(k)

Viveve RF System, Secure

K-Nummer: K180584 · 2018-04-06

AntragstellerViveve, Inc.
Entscheidungsdatum2018-04-06
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Viveve RF System, Secure is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Viveve, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-06 under 510(k) number K180584. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Viveve RF System, Secure?

Viveve RF System, Secure is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-06. The listed applicant is Viveve, Inc.. The 510(k) number is K180584.

When did Viveve RF System, Secure receive FDA 510(k) clearance?

Viveve RF System, Secure received FDA 510(k) clearance on 2018-04-06, under 510(k) number K180584.

Who is the listed applicant for Viveve RF System, Secure?

The FDA 510(k) record lists Viveve, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Viveve RF System, Secure?

The FDA product code for Viveve RF System, Secure is GEI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Viveve, Inc. als Antragsteller

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K213814Viveve 2.0 SystemK162547Viveve System

Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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