GastroFlush
K-Nummer: K180605 · 2018-10-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the GastroFlush?
GastroFlush is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-24. The listed applicant is Bionix Development Corporation. The 510(k) number is K180605.
When did GastroFlush receive FDA 510(k) clearance?
GastroFlush received FDA 510(k) clearance on 2018-10-24, under 510(k) number K180605.
Who is the listed applicant for GastroFlush?
The FDA 510(k) record lists Bionix Development Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GastroFlush?
The FDA product code for GastroFlush is KNT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: KNT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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