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FDA 510(k)

Coconut Infused Hybrid Personal Lubricant

K-Nummer: K180712 · 2018-06-06

AntragstellerUnited Consortium
Entscheidungsdatum2018-06-06
ProduktcodeNUC
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Coconut Infused Hybrid Personal Lubricant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is United Consortium. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-06 under 510(k) number K180712. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Coconut Infused Hybrid Personal Lubricant?

Coconut Infused Hybrid Personal Lubricant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-06. The listed applicant is United Consortium. The 510(k) number is K180712.

When did Coconut Infused Hybrid Personal Lubricant receive FDA 510(k) clearance?

Coconut Infused Hybrid Personal Lubricant received FDA 510(k) clearance on 2018-06-06, under 510(k) number K180712.

Who is the listed applicant for Coconut Infused Hybrid Personal Lubricant?

The FDA 510(k) record lists United Consortium as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Coconut Infused Hybrid Personal Lubricant?

The FDA product code for Coconut Infused Hybrid Personal Lubricant is NUC.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit United Consortium als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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