Aspire Introducer Needle
K-Nummer: K180725 · 2018-07-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Aspire Introducer Needle?
Aspire Introducer Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11. The listed applicant is Aspire Bariatrics, Inc.. The 510(k) number is K180725.
When did Aspire Introducer Needle receive FDA 510(k) clearance?
Aspire Introducer Needle received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11, under 510(k) number K180725.
Who is the listed applicant for Aspire Introducer Needle?
The FDA 510(k) record lists Aspire Bariatrics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aspire Introducer Needle?
The FDA product code for Aspire Introducer Needle is KNT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Aspire Bariatrics, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KNT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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