Propeller Sensor for Neohaler
K-Nummer: K180770 · 2018-08-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Propeller Sensor for Neohaler?
Propeller Sensor for Neohaler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-01. The listed applicant is Reciprocal Labs Corporation. The 510(k) number is K180770.
When did Propeller Sensor for Neohaler receive FDA 510(k) clearance?
Propeller Sensor for Neohaler received FDA 510(k) clearance on 2018-08-01, under 510(k) number K180770.
Who is the listed applicant for Propeller Sensor for Neohaler?
The FDA 510(k) record lists Reciprocal Labs Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Propeller Sensor for Neohaler?
The FDA product code for Propeller Sensor for Neohaler is CAF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Reciprocal Labs Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: CAF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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