SIRA RFA Electrosurgical Device
K-Nummer: K181071 · 2019-01-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SIRA RFA Electrosurgical Device?
SIRA RFA Electrosurgical Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-16. The listed applicant is Innoblative Designs, Inc.. The 510(k) number is K181071.
When did SIRA RFA Electrosurgical Device receive FDA 510(k) clearance?
SIRA RFA Electrosurgical Device received FDA 510(k) clearance on 2019-01-16, under 510(k) number K181071.
Who is the listed applicant for SIRA RFA Electrosurgical Device?
The FDA 510(k) record lists Innoblative Designs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SIRA RFA Electrosurgical Device?
The FDA product code for SIRA RFA Electrosurgical Device is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Innoblative Designs, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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