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FDA 510(k)

VesoFlow Lite DVT Compression Device

K-Nummer: K181217 · 2018-08-05

AntragstellerCaremed Supply, Inc.
Entscheidungsdatum2018-08-05
ProduktcodeJOW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VesoFlow Lite DVT Compression Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Caremed Supply, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-05 under 510(k) number K181217. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VesoFlow Lite DVT Compression Device?

VesoFlow Lite DVT Compression Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-05. The listed applicant is Caremed Supply, Inc.. The 510(k) number is K181217.

When did VesoFlow Lite DVT Compression Device receive FDA 510(k) clearance?

VesoFlow Lite DVT Compression Device received FDA 510(k) clearance on 2018-08-05, under 510(k) number K181217.

Who is the listed applicant for VesoFlow Lite DVT Compression Device?

The FDA 510(k) record lists Caremed Supply, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VesoFlow Lite DVT Compression Device?

The FDA product code for VesoFlow Lite DVT Compression Device is JOW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: JOW)

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Offizielle Quelle

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